分子生物學(xué)檢測(cè)試劑盒廠家-齊一生物

細(xì)胞自噬是真核生物中進(jìn)化保守的對(duì)細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)進(jìn)行循環(huán)的重要過程。在該過程中，一些損壞的細(xì)胞質(zhì)蛋白或細(xì)胞器被自噬小泡包裹后，送入溶酶體 ( 動(dòng)物）或液泡（酵母和植物）中降解并得以循環(huán)利用。 劉玉樂等最早報(bào)道細(xì)胞自噬參與植物免疫，然而其機(jī)制一直不清楚。本研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞自噬可通過自噬蛋白 ATG8 與木爾坦棉花曲葉病毒（Cotton leaf curl Multan virus，CLCuMuV）衛(wèi)星分子編碼的βC1 蛋白互作，進(jìn)而降解βC1，從而起到抑制病毒復(fù)制的作用。 βC1 上第 32 位纈氨酸的突變消除與 ATG8f 互作并使βC1 不被自噬途徑降解。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，攜帶βC1 V32A 突變的病毒可導(dǎo)致更嚴(yán)重的病狀并病毒更多 DNA 的積累。此外，在植物中下調(diào)自噬相關(guān)基因 ATG5 和 ATG7 的表達(dá)降低植物對(duì) CLCuMuV 等 3 種不同雙生病毒的抗性（圖 1），而通過沉默 GAPC 基因增強(qiáng)植物細(xì)胞自噬可增強(qiáng)對(duì)這些病毒的抗性。雙生病毒是一類在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上危害嚴(yán)重的病原，報(bào)道的工作為控制雙生病毒提供了新的思路。